Сімвастацін

[CAS-нумар] 79902-63-9
[ Synonyms ] (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl 2,2-dimethyl-butanoate
[Малекулярная формула] C25H38O5 
[Малекулярная вага] 418.57 
[Знешні выгляд] Парашок з белага крышталя
[Шчыльнасць] 1.11 г / см3
[Тэмпература плаўлення] 139ºC
[Кропка кіпення] 564.9ºC пры 760 мм рт
[Тэмпература запальвання] 184.8ºC
[Аналіз] 98% мін (ВЭЖХ)
[Функцыя і прымяненне] 
(1) Асноўнае прымяненне сімвастатыну прызначана для лячэння дысліпідэміі і прафілактыкі сардэчна-сасудзiстых захворванняў.
(2) Ён таксама можа выкарыстоўвацца для пацыента з ішэмічнай хваробай сэрца.
Пра Сімвастацін
Для кантролю ўзроўню халестэрыну ў крыві і прафілактыкі сардэчна-сасудзістых захворванняў.
Сімвастацін - гэта гіпаліпідэмічны прэпарат, які выкарыстоўваецца з фізічнымі практыкаваннямі, дыетай і пахуданнем для кантролю падвышанага халестэрыну альбо гіперхалестэрыняміі. Гэта член фармацэўтычнага класа статынаў.
Сімвастацін - інгібітар HMGCR (HMG-CoA-рэдуктазы), які валодае антыпраліфератыўнымі ўласцівасцямі. Было паказана, што гэта злучэнне мадулюе вычышчаную 20-пратэасому гіпофізу буйной рагатай жывёлы за кошт мяккай стымуляцыі актыўнасці, падобнай на хіматрыпсін, і інгібіравання гідролізу актыўнасці пептыдылглутамілпептыда. Механістычныя даследаванні паказваюць, што сімвастацін зніжае актыўнасць CDK4 і CDK2-кіназы і рэпрэсуе высокую сігналізацыю Rho A (Rho GTPase) / p21, выкліканую глюкозай, у мезангиальных клетках. Сімвастацін таксама ўзмацняе апоптоз у клетках міелалейкоз чалавека шляхам падаўлення актывацыі NF-κB, выкліканай TNF (IC50 ~ 13 мкМ).